Allegra
Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "018" на одной стороне и стилизованной "е" - на другой.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.
сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки, 120 мг;
хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки, 180 мг.
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью:
у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также
у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта
применения у этой категории пациентов);
у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в
анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и
тахикардию).
Беременность
Нет
достаточного количества данных о применении фексофенадина беременными
женщинами. Ограниченные исследования на животных показали отсутствие
признаков наличия неблагоприятного влияния на течение беременности,
внутриутробное развитие, роды и постнатальное развитие. Фексофенадин не
должен использоваться при беременности.
Лактация
Данные
по содержанию фексофенадина в грудном молоке при его приеме кормящими
грудью женщинами отсутствуют. Однако при приеме терфенадина наблюдалось
его проникновение в грудное молоко лактирующих женщин. Поэтому
применение фексофенадина во время периода кормления грудью не
рекомендуется.
Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял как минимум 2 часа.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При
приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением
больных, обладающих нестандартной реакцией). Поэтому рекомендуется до
занятия такими видами деятельности проверить индивидуальную реакцию на
прием фексофенадина.
1 таб. | |
фексофенадина гидрохлорид | 180 мг |
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 36 мг, крахмал прежелатинизированный - 180 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 199.5 мг, магния стеарат - 4.5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 - 4.26 мг, гипромеллоза Е-5 - 2.835 мг, повидон - 765 мкг, титана диоксид (Е171) - 3.038 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.095 мг, макрогол 400 - 5.91 мг, розовая смесь красителя железа оксида (железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)) - 38 мкг, желтая смесь красителя железа (железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171)) - 60 мкг.
Таблетки предназначены для приема внутрь.
Рекомендуемая
доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и
детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой.
Рекомендуемая
доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12
лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.
В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (1% -
В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.
В редких случаях ((0.01% -
При
совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом
концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не
ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось
достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов
при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации.
Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение
плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением
абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции
в просвет ЖКТ.
Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.
Не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.
Прием
содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема
фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате
по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.
Симптомы:
головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами
принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза
в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года
без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо.
Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.
Лечение:
в случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка,
прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и
поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.