Сеть аптек
Многоканальный телефон: +7 (351) 272-01-66
прием заявок по телефону с пн-пт с 8:30 до 18:00
Антигриппин-экспресс порошок д/пр р-р вн N6 Малина

Антигриппин-экспресс порошок д/пр р-р вн N6 Малина

179p

нет в наличии
Артикул 10026006

Наличие в аптеках

Аптека Цена
г.Челябинск, ул.60 лет Октября, д.26, тел. 7-908-065-73-89179
пос. Первомайский, ул.Победы, д.6, пом.12179
г.Челябинск, ул. Российская, д.167179

Состав и форма выпуска

Состав содержимого одного пакетика:

  • Действующие вещества: Парацетамол - 0,5 г; Аскорбиновая кислота - 0,2 г; Фенирамина малеат - 0,025 г;
  • Вспомогательные вещества [Лимон]: Ароматизатор лимонный - 0,6 г; Лимонной кислоты моногидрат - 0,2 г; Сахарин (натрия сахарината - 0,02 г дигидрат); Сахароза (сахар) - до 13,1 г;
  • Вспомогательные вещества [Малина]: Ароматизатор малиновый - 0,215 г; Лимонной кислоты моногидрат - 0,2 г; Ароматизатор лимонный - 0,1035 г; Сахарин (натрия сахарината - 0,02 г дигидрат); Краситель пищевой смесевой - 0,0015 г; малиновый (краситель азорубин (Е 122) и краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124)); Сахароза (сахар) - до 13,1 г.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимон, малина]. По 13,1 г в термосвариваемые пакетики по 6, 12 штук вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Описание лекарственной формы

Гранулированный порошок белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом лимона. Допускается наличие неплотно слежавшихся комочков. [Лимон]

Гранулированный порошок розового с красноватым оттенком цвета с более светлыми и темными вкраплениями с характерным запахом малины. Допускается наличие неплотно слежавшихся комочков. [Малина]

Описание раствора

Водный раствор препарата, полученный растворением содержимого пакетика в 200 мл теплой воды, опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона. [Лимон]

Водный раствор препарата, полученный растворением содержимого пакетика в 200 мл теплой воды, опалесцирующий, от светло-розового до красно-розового цвета с характерным запахом малины. [Малина]

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта, преимущественно верхнего отдела кишечника. Максимальная концентрация в плазме достигается через 30-60 мин. Слабо связывается с белками плазмы крови - 15 - 25 %. Быстро распределяется в тканях, проникает через плацентарный

барьер, незначительная часть экскретируется в грудное молоко (менее 1 % от принятой дозы). Период полувыведения составляет 1 - 4 ч. Метаболизируется в печени, вступая в реакцию конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неак-тивных метаболитов. Незначительная часть препарата (менее 4 %) при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит и инактивируется глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Продукты биотрансформации и неизмененный препарат (около 5 % введенной дозы) экскретируются почками.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет приблизительно 70%. Уровень связывания с белками плазмы крови низ-кий. Накапливается в плазме крови и клетках, максимальная концентрация создается в железистых тканях. Выводится в основном с мочой, а также с калом, потом,

грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Фенирамина малеат почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Обладает большим сродством к тканям. Стах в плазме крови достигается через 1-2,5 ч. Биотрансформация происходит в печени путем окисления системой цитохромов Р450. Выделяется в основном с мочой в неизмененном состоянии или в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол оказывает выраженное болеутоляющее и жаропонижающее действие за счет ингибирования циклооксигеназы в центральной нервной системе (ЦИС) и воздействия на центры боли и терморегуляции.

Аскорбиновая кислота (Витамин С) участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводном обмене, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.

Фенирамина малеат - ингибитор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, позволяет уменьшить выделения из носа, заложенность носа, слезотечение и устраняет чихание.

Показания

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, сопровождающихся повышенной температурой и насморком:

  • гриппозные состояния
  • острые респираторные вирусные инфекции

Аллергический ринит, ринофарингит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); печеночная недостаточность; закрытоугольная глаукома; задержка мочи, связаная с гиперплазией предстательной железы; заболевания крови (в т.ч. сидеробластная анемия, талассемия, лейкопения, тромбоцитопения); портальная гипертензия; сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гипероксалурия; почечнокаменная болезнь; беременность и период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, неперено-симость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т. к. лекарственная форма содержит в составе сахарозу), детский возраст до 18 лет (г.к. содержание аскор-биновой кислоты в суточной дозе препа-рата (400 мг и 600 мг) превышает разрешенную максимальную суточную дозу для детей (300 мг)).

С осторожностью

Почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина - Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, гемохроматоз, пожилой возраст.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Указания для детей и беременных

Препарат не рекомендуется для применения при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, покраснение кожи, зуд, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота, боль в области желудка, сухость во рту, при длительном применении в больших дозах - эрозивно - язвенные поражения ЖКТ, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, кровотечения в ЖКТ, нарушения функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: расстройство мочеиспускания, при длительном применении в больших дозах могут возникать нарушения функции почек - гипероксалурия (избыточное выделение с мочой солей щавелевой кислоты), нсфролитиаз (мочекаменная болезнь), повреждение гломерулярного аппарата, папиллярный некроз.

Со стороны органов чувств: нарушение аккомодации (способность глаза адаптироваться к различным расстояниям), повышение внутриглазного давления;

Со стороны сердечно-сосудистой систе-мы: тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), при длительном применении в больших дозах - снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повы¬шение артериального давления и свертываемости крови, развитие микроангиопатий).

Со стороны центральной нервной системы: сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, у пожилых людей возможны спутанность сознания или возбуждение, при длительном приеме в дозе более 5 пакетиков - головная боль, повышение возбудимости, бессонница.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в больших дозах -анемия, метгемоглобинемия (сопровождаются слабостью, одышкой при физической нагрузке, головными болями, головокружением, сердцебиением), тромбоцитопения (снижение содержания тромбоцитов в крови, что может вызывать носовые кровотечения, кровоточивость десен). В подобных случаях следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Лабораторные показатели: гиперпрот-ромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, проявляющееся в глюкозурии, гипер-гликемии (повышенное содержание глюкозы в крови, сопровождающееся чрезмерной жаждой, частым моче-испусканием, потерей веса, усталостью).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Лекарственное взаимодействие

Этанол усиливает седативное действие, способствует развитию острого панкреатита. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запор).

Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы, при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.

Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, фенитоин, фенилбутазон, рифампицин, зидовудин, карбамазепин, трициклические антидепрессан-ты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Ингибиторы микросомального окисления (в т. ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При длительном совместном использовании с другими нестероидными противовоспалительными препаратами повышается риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недоста-точности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, увеличивая гепатотоксичность.

Длительное назначение в высоких дозах одновременно с салицилатами повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) снижается абсорбция аскорбиновой кислоты (примерно на 30%) и повышается ее выведение с мочой, снижается выведение АСК.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. ЛС хинолинового ряда, кальция хлорид при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение.

Входящий в состав препарата парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов, при приеме в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, в дозе 5 пакетиков в сутки повышает биодостугность эгинилэстрадиола; улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа, может повышать вы-ведение железа при одновременном применении с дефероксамипом; снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов; увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот и увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т. ч. алкалоидов); снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов; повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме; уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов; при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина; при длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола; в высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.


Дозировка

Содержимое пакетика высыпать в кружку.

Залить теплой водой. Перемешать до растворения, употреблять в теплом виде.

Взрослым и детям старше 18 лет: по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов, а при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) интервал между первой и второй дозой должен составлять не менее 8 часов.

Не следует принимать препарат более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства и более 5-ти дней в качестве обезболивающего средства.

Передозировка

Симптомы, обусловленные парацетамолом: бледность кожных покровов, сни¬жение аппетита, тошнота, рвота, гепатопекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации напрямую зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола (20 и более пакетиков).

Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: в первые 6 часов после передозировки - промывание желудка, прием энтеросорбентов. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических меро-приятий (дальнейшее введение метионина и N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Симптомы, обусловленные фснирамина малеатом: судороги, нарушение сознания, кома.

Симптомы, обусловленные аскорбиновой кислотой: диарея, тошнота, метеоризм, боль в области желудка, учащенное мочеиспускание, мочекаменная болезнь, бессонница, раздражительность, гипогликемия (пониженное содержание глюкозы в крови, сопровождающееся возбуждением, мышечной дрожью, потливостью, бледно-стью, расширением зрачка, рвотой, тахи-кардией, повышением артериального давления). Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.



Наверх