Сеть аптек
Многоканальный телефон: +7 (351) 272-01-66
прием заявок по телефону с пн-пт с 8:30 до 18:00
Кавинтон  5 МГ N 50
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Кавинтон 5 МГ N 50

233p

В наличии: 1 шт.
Артикул 10009011

Наличие в аптеках

Аптека Цена
г.Челябинск, Краснопольский пр., д.1, тел. 7-908-065-76-22221
г.Челябинск, ул.Аношкина, д.4, тел. 7-900-066-81-75225.5
г.Челябинск, пр. Комсомольский, д.28226.4
г.Копейск, Бажово, д.11, тел. 7-900-068-54-05226.8
г.Юрюзань, ул.Советская, д. 59, пом. 5226.8
г.Челябинск, 40 лет Победы, д.7, тел. 7-900-066-81-76227
пос.Рощино, ул.Ленина, д.11 А, тел. 7-900-068-54-01244
г. Карабаш ул. Металлургов, д. 13/1244.1
пос. Первомайский, ул.Победы, д.6, пом.12244.2
г.Челябинск, ул.60 лет Октября, д.26, тел. 7-908-065-73-89244.3
г.Копейск, ул.Комсомольская, д.20, тел. 7-908-700-93-73244.3
г.Челябинск, ул.Воровского, д.70, тел. 7-908-065-75-46272

Кавинтон таблетки 5 мг, 50 шт:

Форма выпуска

Таблетки

Упаковка

50 шт.

Фармакологическое действие

Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение, мозговой метаболизм и реологические свойства крови.
Обладает церебропротекторным действием. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA и АМРА. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление. Избирательно ингибирует Ca2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, стимулирует восходящую норадренергическую систему, оказывает антиоксидантное действие.

Препарат избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС).
Не вызывает феномена "обкрадывания"; наоборот, при его применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией - феномен "обратного обкрадывания".

Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.
Препарат улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация в плазме 1020 нг/мл. При парентеральном введении Vd 5,3 л/кг. T1/2 4,745 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.

Показания

В неврологии

  • острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт,
  • состояния после инсульта,
  • сосудистая деменция,
  • атеросклероз сосудов мозга,
  • посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия,
  • вертебро-базилярная недостаточность);
  • психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).

В офтальмологии: сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).

В ЛОР-практике

  • снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза),
  • болезнь Меньера,
  • кохлеовестибулярный неврит,
  • шум в ушах,
  • головокружение (лабиринтного происхождения);
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

  • известная гиперчувствительность к винпоцетину;
  • острая фаза геморрагического инсульта;
  • тяжелая форма ишемической болезни сердца;
  • тяжелые формы аритмии;
  • беременность;
  • период лактации;
  • дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных).
  • Дополнительно для таблеток: непереносимость лактозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. Винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и крови плода ниже, чем в крови беременной. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, обусловливает необходимость периодического контроля ЭКГ.

Таблетки Кавинтон содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41,5 мг лактозы моногидрата.

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество: винпоцетин 5 мг;
вспомогательные вещества: коллоидный кремнезем безводный, магния стеарат, тальк, крахмал, лактоза

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Обычно суточная доза по 510 мг 3 раза в сутки (1530 мг в сутки). Начальная суточная доза 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 13 месяца.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.

Лекарственное взаимодействие

Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом; имипрамином.

В редких случаях одновременное применение с -метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C.

Срок годности

5 лет.

Действующее вещество

Винпоцетин

Условия отпуска из аптек

По рецепту



Наверх