Латинское название:
Мигренол / Migrenol.
Состав и форма выпуска:
Мигренол таблетки, покрытые оболочкой, по 8, 15, 16 или 30 шт. в упаковке.
1 таблетка Мигренол содержит: ацетаминофен 500 мг, дифенгидрамин цитрат 38 мг.
Активное-действующее вещество:
Парацетамол и Кофеин / Paracetamol & Caffeine.
Свойства / Действие:
Мигренол - анальгетическое ненаркотическое средство.
Мигренол комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Парацетамол - жаропонижающее и обезболивающее действие (за счет ингибирования ЦОГ и угнетения синтеза Pg, влияет на центр терморегуляции в гипоталамусе и проведение болевых импульсов в ЦНС).
Показания:
болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль, мигрень, оссалгия, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль;
лихорадочный синдром, "простудные" заболевания, грипп.
Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым - по 2 таблетки 4 раза в день с интервалом не менее 4 ч. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Длительность приема - не более 10 дней.
Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени; развернутая клиническая картина повреждения печени проявляется через 1-6 дней.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Для предотвращения позднего гепатотоксического действия проводят промывание желудка.
Противопоказания:
индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов препарата;
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
эпилепсия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
заболевания крови.
С осторожностью:
беременность, период лактации;
врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
детский возраст (до 12 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью:
Под контролем врача.
Побочные действия:
Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница).
Диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль).
В редких случаях - гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения.
Особые указания и меры предосторожности:
С осторожностью применяют у пациентов с глаукомой, эмфиземой, хроническими легочными нарушениями, одышкой, затрудненным мочеиспусканием при увеличении простаты. У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.
При длительном (более 1 нед) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Без консультации врача принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней - при болевом синдроме.
Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.
Затрудняет установление диагноза при остром "остром животе".
Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).
При одновременном приеме успокаивающих средств необходима консультация врача.
Детям до 12 лет назначается только после консультации с врачом.
Лекарственное взаимодействие:
Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и др. стимуляторы микросомального окисления, увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
Усиливает действие ингибиторов МАО.
Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.
При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности: 2 года.
Отпуск из аптеки - без рецепта врача.
