Состав:
Состав на одну таблетку:
активное вещество: нитрофурал (фурацилин) 20 мг;
вспомогательные вещества: винная кислота 300 мг, натрия гидрокарбонат 390 мг,
натрия карбонат 330 мг, натрия хлорид 100 мг, макрогол 4000 60 мг.
Описание
Таблетки от светло-желтого до желтого цвета с вкраплениями, плоско-
цилиндрической формы, с фаской на обеих сторонах.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средствонитрофуран.
Код АТХ [D08AF01]
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, производнее нитрофурана. Бактериальные
флавопротеины восстанавливая 5-нитрогруппу образуют высокореактивные
аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения
белков (в т.ч. рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели
бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотридцательных
бактерий в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli,
Clostridiumperfringens. Устойчивость развивается медленно и не достигает
высокой степени.
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное.
Показание к применению
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения
кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: блефарит, конъюнктивит, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана
и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы,
выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потен-
циальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно, местно.
Водный 0,02% раствор нитрофурала готовят непосредственно
пepeд применением: 1 часть Фурацилина растворяют в 5000 частях
дистиллированной кипяченой воды. Для более быстрого растворения
рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор охлаждают до
комнатной температуры.
Наружно: в виде водного 0,02% (1:5000) раствора орошают раны, накла-
дывают влажные повязки.
Местно: блефарит, конъюнктивит- закапывают водный раствор в конъюнк-
тивальвый мешок.
При тонзиллите, стоматите, гингивите 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100
мл воды, полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.
Продолжительность лечения по показаниям в зависимости от характера и
локализации поражениого участка.
Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции: кожный зуд, дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучалось.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, меха-
низмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки шипучие 20 мг.
По 2 таблетки в контурную безъячейковую упаковку (стрип) из материала
упаковочного комбинированного на бумажной основе .
По 1 О, 15, 20, 25 или 30 таблеток в тубу пластиковую, укупоренную пласти-
ковой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.
По 10, 15, 20, 25 или 30 таблеток в банку из полимерных материалов из
полиэтилена низкой плотности, укупоренную пластиковой крышкой с
влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.
По 5 контурных безъячейковых упаковок (стрипов) с инструкцией по
медицинскому применению помещают в пачку из картона.
1 тубу пластиковую или банку из полимерных материалов с инструкцией по
медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
2 года.
По истечении срока годности препарат не применять.