Новартис Консьюмер Хелс ООО
спрей для местного применения; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30 мл с насадкой-распылителем, пачка картонная 1; код EAN: 4607045190787; ЛС-001853, 2011-08-05 от Novartis Consumer Health (Швейцария)
TeraFlu® LAR
Бензоксония хлорид* + Лидокаин*(Benzoxonii chloridum + Lidocainum)
R02AA20 Прочие препараты
Антисептическое средство + местноанестезирующее средство [Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях]
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит [ангина]
J04.0 Острый ларингит
J31.2 Хронический фарингит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37.0 Хронический ларингит
K05 Гингивит и болезни пародонта
K12 Стоматит и родственные поражения
Спрей для местного применения | |
активное вещество: | |
бензоксония хлорид | 0,2% |
лидокаина гидрохлорид | 0,15% |
вспомогательные вещества: этанол 96% (об./об.) 10%; глицерин 15%; хлористоводородная кислота 0,1N 0,0581%; масло мяты перечной 0,01%; ментол 0,0025%; очищенная вода до 100% |
Спрей для местного применения прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.
Фармакологическое действие - антисептическое, местноанестезирующее.
Бензоксония хлорид соль четвертичного аммония: N-бензил-N-додецил N,N-ди (2-гидроксиэтил) аммония хлорид. Благодаря катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие на грамположительные и, в меньшей степени, на грамотрицательные микроорганизмы. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).
Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.
Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Примерно 1% от применяемой дозы обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови практически не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма.
Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при первом прохождении через печень, при пероральном применении биодоступность составляет приблизительно 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводится в неизмененном виде.
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:
фарингит;
ларингит;
катаральная ангина;
стоматит;
язвенный гингивит;
хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).
повышенная чувствительность к компонентам препарата или аммиачным соединениям;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст (до 4 лет).
Воздействие препарата на репродуктивную функцию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было.
Клинический опыт применения препарата у беременных женщин очень ограничен, в связи с чем не следует применять препарат при беременности.
Нет клинических данных о проникновении активного компонента в материнское молоко. Тем не менее, препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто более 1/10 назначений (>10%); часто более 1/100, но менее 1/10 назначений (>1%, но <10%); нечасто более 1/1000, но менее 1/100 назначений (>0,1%, но <1%); редко более 1/10000, но менее 1/1000 назначений (>0,01%, но <0,1%); очень редко менее 1/10000 назначений (<0,01%).
Местные реакции: нечасто раздражение, носящее временный характер.
Со стороны иммунной системы: редко аллергические реакции.
Сообщалось о единичных случаях развития крапивницы, отека лица и гортани. При применении препарата в течение более 2 нед может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов.
Эффективность бензоксония хлорида уменьшается при одновременном использовании анионно-активных средств (например зубной пасты).
Алкоголь повышает абсорбцию бензоксония хлорида (следует избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).
Местно. Распылять в ротовой полости, держа баллончик вертикально.
Взрослым при проведении каждой процедуры по 4 распыления (приблизительно 0,5 мл) 36 раз/сут.
Детям в возрасте 4 лет и старше не более 23 распылений при проведении каждой процедуры, кратность 36 раз/сут.
Длительность лечения не более 5 дней. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней терапии, пациент должен обратиться к врачу.
Симптомы: при случайном приеме внутрь в высоких дозах возможны тошнота, рвота. Содержание лидокаина в препарате незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.
Лечение: рекомендуется выпить молоко или съесть яичный белок, взбитый в воде.
Содержание лидокаина в ТераФлю® ЛАР незначительно, и он не может вызвать серьезных симптомов передозировки.
Спрей ТераФлю® ЛАР предназначен только для местного применения.
Влияние на способность вождения автотранспорта и управления механизмами. Не влияет.
Спрей для местного применения. По 30 мл препарата во флаконе из ПЭВП с распыляющим устройством и защитным колпачком из ПЭНП. Флакон в комплекте с насадкой-распылителем из полипропилена помещают в пачку из картона.
Новартис Консьюмер Хелс СА. Рю де Летраз, 1260 Нион, Швейцария.
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Консьюмер Хелс СА.
Претензии потребителей направлять ООО «Новартис Консьюмер Хелс»
Юридический адрес: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.
Фактический и почтовый адрес: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.
e-mail: consumerhealth@novartis.ru
Без рецепта.
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.