Глянцево-ледяной блеск для губ 7DAYS Candy Shop 04 «Ледяная нежность» создает сияющее зеркальное покрытие мерцающего призрачно-розового цвета. Он обладает ультралегкой текстурой, что создает объем и эффект чувственно влажных губ. В его составе блестки, шиммер и мельчайшие искрящиеся частицы, которые не вызывают дискомфорта при нанесении, а нежный, «как лапки кошечки», аппликатор обеспечивает удовольствие при каждом использовании блеска. Загадочно-сладкий привкус средства провоцирует аппетит к поцелуям у каждого, кто уловит его даже самые тонкие нотки. Способ применения: при помощи моделирующего аппликатора нанесите блеск на губы. Для создания натурального эффекта нанесите каплю на середину губ и распределите по всей поверхности с помощью подушечки пальца.
Описание Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета,
плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Допускается «мраморность»,
вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.
Клинико-фармакологическая группа Неврология
Фармакотерапевтическая группа Антиоксидантное средство
Условия отпуска из аптек по рецепту
Торговое название Этоксидол
Международное непатентованное название этилметилгидроксипиридина малат
Лекарственная форма Таблетки Состав
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) - 100 мг.
Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота
(N-ацетил-L-глутаминовая кислота) - 68 мг, деанол (2-диметиламиноэтанол)
- 32 мг, глицин - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 260,1 мг,
повидон (коллидон 90F) - 1,6 мг, лактозы моногидрат (молочный сахар) -
36 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 30 мг, кремния
диоксид коллоидный (аэросил) - 9,5 мг, магния стеарат - 6 мг,
кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 12,8 мг, натрия цикламат - 18 мг,
ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой «Апельсин») - 6 мг.
Код ATX С01EB
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Этоксидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает
мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное,
анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу.
Этоксидол® обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в
зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает
гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и
липопротеидов низкой плотности.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных
повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям
(шок, гипоксия и ишемия,
нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга,
улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает
агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови
(эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным,
антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует
перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы,
повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны,
увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных
ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы,
ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК,
ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами,
способствует сохранению структурно-функциональной организации
биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической
передачи.
Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из
желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569±0,086 ч-1. На
здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток
Этоксидол® в дозе 100 мг максимальная концентрация (С max) в плазме
крови достигается через 0,28±0,08 часа и составляет 487,0±72,4 нг/мл с
последующим быстрым выведением препарата, со временем полувыведения (Т
?) = 1,46±0,13 часа.
Этоксидол® быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов.
Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов. Показания к применению
- ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
- комплексная терапия ишемического инсульта;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- лёгкие и умеренные когнитивные расстройства. Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Острая печёночная и/или почечная недостаточность, беременность, период
лактации, возраст до18 лет (эффективность и безопасность не
установлены).
Применение при беременности
Этоксидол® противопоказан при беременности и в период грудного
вскармливания, так как строго контролируемых клинических исследований
безопасности применения препарата при беременности и в период лактации
не проводилось. Способ применения и дозы
Таблетки Этоксидол® назначают внутрь. Таблетки разжёвывают и запивают водой.
Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии
ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в
сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.
Максимальная разовая доза - 200 мг; суточная - 800 мг. Курс - не менее
2-х месяцев, повторные курсы - по рекомендации врача.
Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств,
препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в
дозе 100 мг 3-4 раза в сутки. Побочное действие
Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно появление
аллергических реакций, диспептических расстройств, тошноты и сухости во
рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене
препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма,
нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При
случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна
сонливость, бессонница.
Лечение симптоматическое.
Применение с другими лекарственными препаратами
Усиливает действие противоэпилептических средств (карбамазепина),
противопаркинсонических средств (леводопа) и бензодиазепиновых
анксиолитиков. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов и
гипотензивную ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов. Уменьшает
токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Условия хранения В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ?С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска Таблетки жевательные 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачки из картона.